دبیر كمیته علمی كشوری كووید ۱۹ مطرح كرد؛
پیشنهاد تجویز داروی خوراکی ضد کرونا در کشور
به گزارش بیو بگ دبیر کمیته ی علمی کشوری کووید ۱۹، به تشریح موضوع های مورد بحث در جلسه روز سه شنبه این کمیته پرداخت.
به گزارش بیو بگ به نقل از مهر، حمیدرضا جماعتی، روز سه شنبه ۷ دیماه ۱۴۰۰ در حاشیه جلسه کمیته ی علمی کشوری کووید ۱۹، اظهار داشت: جلسه امروز درباره درمان سرپایی بیماران مبتلا به کرونا بود و با عنایت به این که چند دارو مورد تصویب سازمان های غذا و داروی کشورهای دیگر قرار گرفته بود، بحث این بود که آیا این درمان ها به صورت سرپایی در بیماران ما مورد استفاده قرار گیرد یا خیر. وی ادامه داد: یکی از داروهای مورد بحث، رمدسیویر بود که قبلاً هم مورد استفاده قرار گرفته بود، اما در مطالعات آخر نشان داده شده بود که اگر رمدسیویر را از ۵ روزی که قبلاً بود، به ۳ روز تبدیل نماییم و در بیماران سرپایی که واکسن تزریق نکردند و در مرحله اولیه بیماری یعنی ۷ روز اول بیماری هستند و ریسک فاکتور هم دارند، استفاده شود، می تواند به میزان زیادی و تقریباً بیشتر از ۷۰ درصد جلوی پیشرفت بیماری را بگیرد و از بستری بیماران در بیمارستان و ICU جلوگیری نماید و بنابراین بعنوان یکی از مصوبات در جلسه مورد تصویب قرار گرفت. جماعتی افزود: درباره داروی «مولنی پیراویر» هم بحث شد که باتوجه به این که هنوز اطلاعات کافی درباره آن وجود ندارد و در مطالعاتی که اخیراً انجام شده، نشان داده شده تقریباً حدود ۳۰ درصد در پیشگیری از پیشرفت بیماری و بستری شدن اثربخشی داشته است، مورد تصویب قرار نگرفت و قرار شد که اطلاعات بیشتری درباره آن اگر وجود داشته باشد یا مطالعات بیشتری که در کشورهای دیگر انجام شده، در هفته های آینده مورد ارزیابی قرار گیرد و اگر نتایج بهتری داشت آنرا هم باردیگر مطرح کرده و در کمیته مورد بحث قرار دهیم. وی اظهار داشت: درباره داروی «پکسلووید» هم که اخیراً از جانب سازمان غذا و داروی آمریکا بعنوان نخستین داروی خوراکی ضد کروناویروس به صورت سرپایی تصویب گردید، در جلسه مورد ارزیابی قرار گرفت. گرچه خود سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را تصویب کرده، اما هنوز در آمریکا مورد استفاده قرار نگرفته است. بر این اساس قرار شد با عنایت به این که پیشبینی می شود که امکان دارد با پیک جدید در کشور مواجه شویم، پیش از این موضوع، بعنوان کمیته ی علمی این دارو را با عنایت به مطالعات اثربخشی بالا که داشته، ارزیابی کردیم. جماعتی افزود: داروی «پکسلووید» ۷۰ تا ۸۰ درصد اثربخشی در افرادی که ریسک فاکتور دارند، نشان داده به این صورت که اگر در ۵ روز اول مبتلا شدن به بیماری تجویز شود، می تواند از بستری و مرگ و میر جلوگیری نماید. ازاین رو مصوبه کمیته ی علمی به این صورت بود که به سازمان غذا و دارو پیشنهاد دهیم تا پکسلووید را به فهرست داروهای کشور اضافه کند تا در صورتیکه انجام مطالعات بیشتر؛ اگر ما با پیک های کرونا مواجه بودیم، اقدامات سنتز و ساختش در کشور آماده شده باشد و مورد تایید سازمان غذا و دارو باشد. بر این اساس اگر خواستیم به صورت مطالعات بالینی در بیماران و به صورت پژوهش آنرا مورد ارزیابی قرار دهیم یا مطالعاتی از سایر کشورها آمد که این دارو را بعنوان یک داروی ضد کرونای خوراکی تایید مجدد کرد، بتوانیم بر مبنای پروتکل هایی که مورد نظر است، آنرا برای بیماران مان استفاده نماییم. وی درباره وضعیت ردیابی اومیکرون در کشور، اظهار داشت: پیگیری و ردیابی بیماری، درباره ویروس هایی مورد ارزیابی قرار می گیرد که زمان تکثیر انها بیشتر از یک هفته است، اما از آنجاییکه زمان تکثیر یا دوبل شدن اومیکرون، ۱.۵ تا سه روز است، عملاً از نظر سازمان بهداشت جهانی و مجامع علمی ردیابی و پیگیری آن شاید خیلی عملیاتی نیست و صورت نمی گیرد، بلکه به طور عمده بر مبنای علائم بیماری و درگیری ها، پیگیری ها و تست انجام می شود. جماعتی درباره واکسیناسیون سنین زیر ۱۲ سال، اضافه کرد: بحث دوز سوم واکسن حالا برای افراد بالای ۱۸ سال مطرح است. در سنین ۱۲ تا ۱۸ سال هم مانند بالغین باید واکسیناسیون را کامل کنند. پیشنهاد درباره واکسیناسیون افراد ۵ تا ۱۱ سال از جانب کمیته ی علمی داده شده و اگر مصوب شود، کار انجام می شود. آنچه مورد نظر برای تصویب است، واکسن سینوفارم و پاستوکووک است که تاییدیه های لازم را از سازمان غذا و دارو برای این رده های سنی دارند.
منبع: biobag.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط بیوبگ
نظرات بینندگان در مورد این مطلب